安东环球-稳定安全的期货、外汇原油、指数、股票一站式交易服务平台!
当前位置:主页 > 金融资讯 > 港股资讯 >

百济神州(06160.HK):药监局批准凯泽百?)用于治疗高危神经母细胞瘤患者

2021-08-22 12:06

百济神州(06160.HK)自愿性公布,于2021年8月17日(美国东部时间)和EUSA Pharma共同宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准凯泽百?(达妥昔单抗β)用于治疗12月龄及以上的...

百济神州(06160.HK)自愿性公布,于2021年8月17日(美国东部时间)和EUSA Pharma共同宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准凯泽百?(达妥昔单抗β)用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受诱导化疗后至少达到部分缓解,且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性(R/R)神经母细胞瘤患者。凯泽百?是一项已经获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市的靶向免疫疗法i。

凯泽百?是一款单克隆抗体,可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的GD2(双唾液酸神经节苷脂的碳水化合物基团2)特定靶点结合。凯泽百?于2017年获得欧盟委员会批准(见EMA产品特征总结[SmPC]),用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受诱导化疗后至少达到部分缓解,且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;其也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤。


:
、,,。
关键词:[db:TAG标签]

上一篇:欧康维视生物(01477.HK)产品获准于海南博鳌开展真实世界研究

下一篇:四海国际(00120.HK)预期中期扭亏

声明本站分享的文章旨在促进信息交流,不以盈利为目的,本文观点与本站立场无关,不承担任何责任。部分内容文章及图片来自互联网或自媒体,版权归属于原作者,不保证该信息(包括但不限于文字、图片、图表及数据)的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请来电或致函告之,本站将在第一时间处理。未经证实的信息仅供参考,不做任何投资和交易根据,据此操作风险自担。本站拥有对此声明的最终解释权。

400-8428959

联系热线

关注我们

扫描二维码,关注安东环球官方微信,了解更多动态。
新浪微博添加关注
在线咨询 分析顾问微信客服
扫一扫添加微信
x

在线预约

x
长按图片 添加微信公众号